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溫度有界,責(zé)任無(wú)界——生物制藥企業(yè)冷鏈驗(yàn)證項(xiàng)目實(shí)錄
2025-03-25行業(yè)資訊
以專業(yè)之力,守護(hù)藥品安全的“生命線”


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在生物制藥領(lǐng)域,每一支藥品的背后,都承載著無(wú)數(shù)患者的期待與信任。而藥品從研發(fā)到生產(chǎn)的全流程中,冷鏈存儲(chǔ)是確保藥品安全性和有效性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

近日,北京志翔領(lǐng)馭冷鏈科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱“志翔領(lǐng)馭”)攜手重慶某科創(chuàng)板上市生物制藥企業(yè),成功完成其自動(dòng)化冷庫(kù)的全流cGMP驗(yàn)證服務(wù),以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)募夹g(shù)實(shí)力與高效的服務(wù)能力,完成了一起國(guó)內(nèi)生物制藥行業(yè)的典型案例。

01
項(xiàng)目背景:聚焦需求,破解行業(yè)痛點(diǎn)

隨著生物制藥行業(yè)的快速發(fā)展,創(chuàng)新藥研發(fā)與生產(chǎn)對(duì)冷鏈存儲(chǔ)環(huán)境的要求日益嚴(yán)苛。尤其在單克隆抗體、雙特異性抗體等生物制品的生產(chǎn)中,溫度波動(dòng)可能導(dǎo)致藥物活性喪失,甚至引發(fā)安全性風(fēng)險(xiǎn)。  

重慶某生物制藥企業(yè)作為國(guó)內(nèi)自免領(lǐng)域的領(lǐng)軍者,其新建的自動(dòng)化冷庫(kù)需滿足cGMP(動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范)要求,確保從設(shè)計(jì)到運(yùn)營(yíng)全流程符合國(guó)家藥監(jiān)局的嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)。志翔領(lǐng)馭憑借豐富的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)與技術(shù)積累,成為該項(xiàng)目的驗(yàn)證服務(wù)提供商,助力客戶打造安全、合規(guī)、高效的冷鏈存儲(chǔ)體系。  

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02
客戶簡(jiǎn)介:創(chuàng)新驅(qū)動(dòng),使命擔(dān)當(dāng)

該企業(yè)成立于2015年,是一家集研發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化于一體的科創(chuàng)板上市生物制藥公司,專注于自身免疫性疾病、感染性疾病和腫瘤治療領(lǐng)域。其核心產(chǎn)品賽立奇單抗注射液(金立希?)是國(guó)內(nèi)首個(gè)全人源抗IL-17A靶點(diǎn)藥物,填補(bǔ)了銀屑病治療領(lǐng)域的國(guó)產(chǎn)空白。  

企業(yè)始終踐行“為病人做好藥”的使命,擁有國(guó)內(nèi)外核心專利47項(xiàng),承擔(dān)多項(xiàng)國(guó)家級(jí)課題,并獲“高新技術(shù)企業(yè)”、“專精特新企業(yè)”等殊榮。此次冷庫(kù)建設(shè)項(xiàng)目,是其擴(kuò)大產(chǎn)能、保障藥品質(zhì)量的重要舉措。  


03
驗(yàn)證依據(jù):多項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn),科學(xué)驗(yàn)證 

本項(xiàng)目嚴(yán)格遵循中國(guó)、歐盟及多項(xiàng)國(guó)際主流質(zhì)量監(jiān)管體系標(biāo)準(zhǔn)要求,為客戶提供全維度合規(guī)驗(yàn)證服務(wù)。

標(biāo)準(zhǔn)如下:

?中國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂)
?中國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂),附錄,確認(rèn)與驗(yàn)證
?EudraLex 第四卷 《歐盟藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范指南》 醫(yī)藥產(chǎn)品 人用及獸用,附錄15 確認(rèn)與驗(yàn)證
?ISPE指南第5卷“調(diào)試和確認(rèn)”2019年第二版
?ISPE 良好實(shí)踐指南,基于風(fēng)險(xiǎn)分析的調(diào)試和確認(rèn)
?ISPE 指南,基于科學(xué)和風(fēng)險(xiǎn)的設(shè)施、系統(tǒng)和設(shè)備的交付,2011,第一版
?PDA技術(shù)報(bào)告64-有源溫度受控系統(tǒng):確認(rèn)指南
?ISPE GPG:控制溫度室測(cè)試和監(jiān)測(cè)(2016)
?WHO 對(duì)時(shí)間和溫度敏感藥品的儲(chǔ)存和運(yùn)輸指南的技術(shù)補(bǔ)充 2015
?《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,附錄5 驗(yàn)證管理
?GB/T-34399 醫(yī)藥產(chǎn)品冷鏈物流溫控設(shè)施 設(shè)備驗(yàn)證 性能確認(rèn)技術(shù)規(guī)范
通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(RA-CCA)與全生命周期驗(yàn)證(DQ/IQ/OQ/PQ),志翔領(lǐng)馭為客戶構(gòu)建了覆蓋冷庫(kù)設(shè)計(jì)、安裝、運(yùn)行、性能的全方位驗(yàn)證體系,確保溫度控制精度、設(shè)備穩(wěn)定性、數(shù)據(jù)完整性等核心指標(biāo)符合標(biāo)準(zhǔn)。  


04
合作內(nèi)容:全流程服務(wù),精準(zhǔn)交付

志翔領(lǐng)馭為該項(xiàng)目提供了以下核心服務(wù):  

1. cGMP冷鏈驗(yàn)證方案編制:定制化設(shè)計(jì)驗(yàn)證策略,覆蓋冷庫(kù)空載、滿載、極端工況等場(chǎng)景。  

2. 現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證實(shí)施與數(shù)據(jù)采集:部署高精度驗(yàn)證儀 ,實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)冷庫(kù)內(nèi)部所有驗(yàn)證測(cè)試數(shù)據(jù)。  

3. 計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證:對(duì)冷庫(kù)上位機(jī)控制系統(tǒng)進(jìn)行功能測(cè)試與數(shù)據(jù)完整性審計(jì),確保自動(dòng)化操作可追溯。  

4. 報(bào)告編制與合規(guī)交付:輸出VP(驗(yàn)證計(jì)劃)、VR(驗(yàn)證報(bào)告)、RA(風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估)等全套文件,滿足國(guó)內(nèi)外審計(jì)要求。

冷庫(kù)GMP驗(yàn)證現(xiàn)場(chǎng)照片


05
現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施:高效協(xié)同,透明溝通

項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中,志翔領(lǐng)馭團(tuán)隊(duì)展現(xiàn)了專業(yè)性與協(xié)作能力:  

全程透明化溝通:每日在客戶溝通群中匯報(bào)進(jìn)展,實(shí)時(shí)共享驗(yàn)證數(shù)據(jù)。  

客戶深度參與:企業(yè)質(zhì)量管理人員深度參與冷鏈驗(yàn)證過(guò)程,確保驗(yàn)證結(jié)果真實(shí)、可信、可追溯。  


06
企業(yè)合作:信任之選,攜手共贏

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志翔領(lǐng)馭深耕生物制藥冷鏈驗(yàn)證領(lǐng)域多年,已服務(wù)國(guó)內(nèi)上百家生物制藥企業(yè),包括多家龍頭藥企與創(chuàng)新藥新銳??蛻舻母叨日J(rèn)可,源于我們始終秉持的三大原則:  

1. 專業(yè)為本:團(tuán)隊(duì)由資深驗(yàn)證工程師與藥企質(zhì)量專家組成,精通國(guó)內(nèi)外法規(guī)。  

2. 嚴(yán)謹(jǐn)為魂:從方案設(shè)計(jì)到現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施、再到報(bào)告交付,全流程嚴(yán)格把關(guān),層層審核。  

3. 服務(wù)為橋:7×24小時(shí)響應(yīng)機(jī)制,為客戶提供全生命周期支持。  


07
以匠心守護(hù)每一份健康承諾

冷庫(kù)驗(yàn)證項(xiàng)目的成功交付,不僅是技術(shù)實(shí)力的體現(xiàn),更是志翔領(lǐng)馭與客戶共創(chuàng)價(jià)值的典范。未來(lái),我們將繼續(xù)以專業(yè)為盾、以創(chuàng)新為劍,助力更多藥企攻克質(zhì)量難關(guān),為全球患者提供更安全、可及的生物創(chuàng)新藥!   

志翔領(lǐng)馭,讓每一度溫度都有據(jù)可依,讓每一支藥品都值得信賴!  


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